33 Instrumente nach Medizinproduktegesetz korrekt aufbereiten
INHALT:Gesetzliche Vorgaben
Die Aufbereitung von Medizinprodukten/ Instrumenten wird von einer Vielzahl gesetzlicher Anforderungen beeinflusst.
• Was müssen wir wirklich beachten, was sind Empfehlungen
• Wie beweisen wir die Konformität mit den Anforderungen
• Was dürfen die Behörden von uns verlangen – wo sollten wir vorbereitet sein
Stellenwert der Aufbereitung
• Einbindung der Aufbereitung in die Hygiene der Praxis
• Unterstützende Prozesse
Aufbereitung als Prozess
• Welche Instrumente müssen wie aufbereitet werden
• Wie müssen die Räume beschaffen sein
• Welche Utensilien werden benötigt
• Chemikalien ja, aber welche
Instrumentenkreislauf
• Was gehört zum Instrumentenkreislauf
• Teilprozesse
• Freigabe, Rückverfolgbarkeit
• Umgang mit Sterilgut
Diese und viele Ihrer Fragen möchte ich Ihnen in meinem Seminar beantworten.
Mit Unterstützung durch Power Point Folien und Bildern aus der Praxis werden Sie einen Einblick in ein wichtiges Thema der täglichen Hygiene in der Arztpraxis bekommen.
Schwer überschaubare Vorschriften reduzieren wir auf das Wesentliche. Effiziente Dokumentationen lassen sich auch im stressigen Praxisalltag bewältigen.
REFERENTIN:
Brunhild Seifert, Leitung Zentrale Sterilgutversorgungsabteilung Fachkunde I bis III
->zurück zur Seminarübersicht
